GB/T.51-是中国国家标准中关于医疗器械软件注册审评的标准，以下是该标准的一些主要内容：

软件注册的适用范围：该标准适用于医疗器械中的软件部分，包括医疗器械软件的独立软件、医疗器械与软件的集成系统以及医疗器械中的嵌入式软件。

注册审评要求：该标准规定了软件注册审评的要求，包括软件设计、软件验证与验证结果分析、软件文档、软件风险管理、软件验证和验证记录等内容。

风险管理：标准要求对医疗器械软件的风险进行评估和管理，并提供相应的风险控制措施。

软件验证：标准要求进行软件验证，包括功能验证、性能验证、安全性验证、兼容性验证等。

软件文档：标准要求提供软件文档，包括软件需求规格、软件设计文档、软件开发文档、软件测试文档等。

审评报告：标准要求编制软件注册审评报告，详细描述软件的设计、验证和风险管理情况。

请注意，以上内容仅是对GB/T.51-标准的概括，具体的要求和细节可能会有所变化。在实际申请医疗器械软件注册时，建议参考最新的标准文本以确保符合要求，并咨询相关的医疗器械注册管理机构或专业咨询机构以获取准确的指导和支持。