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在医疗领域，医疗器械包的密封性对于其保存和使用至关重要。灭菌医疗器械包在经过高温高压蒸汽灭菌后，其密封性能将受到严峻的考验。因此，采用一种简便、可靠的方法来检测其密封强度是十分必要的。本文将介绍一种采用正压充气体的灭菌医疗器械包密封强度试验仪，通过对其原理、实验过程进行阐述，为相关领域的研究和应用提供参考。

实验原理

灭菌医疗器械包密封强度试验仪采用正压充气体的方法，通过向灭菌医疗器械包内充入一定量的气体，模拟包装件在实际使用中的压力和环境，从而检测其密封性能。该方法适用于各类医疗器械包装的检测，如纸袋、纸盒、塑料袋等。

实验材料和方法的选择

实验材料

灭菌医疗器械包：选择具有代表性的灭菌医疗器械包样品，确保其表面清洁、无破损。

密封强度试验仪：选择精度高、稳定性好的正压充气体密封强度试验仪。

气体：选择无腐蚀性、非易燃的气体，如氮气、空气等。

实验方法

将灭菌医疗器械包放置在密封强度试验仪的测试台上。

通过密封强度试验仪的进气口向包装内充入预定压力的气体。

观察并记录包装的形变、漏气等现象。

测量并记录包装内的压力变化情况。

分析并评估包装的密封性能。

实验过程

将灭菌医疗器械包样品放置在密封强度试验仪的测试台上，确保包装平整、无皱褶。

将密封强度试验仪与气源连接，并将进气口与包装袋连接。

设置密封强度试验仪的充气压力和充气时间，启动设备开始充气。

观察并记录包装的形变情况，如包装表面出现鼓包、裂纹等现象。

在充气过程中，通过密封强度试验仪的压力传感器测量包装内的压力变化情况。

充气完成后，关闭密封强度试验仪，取出包装样品，并对其进行仔细检查，观察是否有漏气现象。如有漏气现象，则记录漏气位置和程度。

分析并评估包装的密封性能，根据压力变化情况和漏气现象判断包装的密封性能是否达标。

根据实验结果，对不合格的包装进行改进，以提高其密封性能。