文章摘自济南竹岩仪器设备有限公司球囊额定疲劳测试仪是依据中华人民共和国医药行业标准YYT.3-《心血管植入物血管内器械第2部分:血管支架》的试验要求设计生产。测试目的:该项测试的目的是评估球囊承受反复扩张的能力。根据下列内容建立测试方法:a)准备支架系统:b)
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文章由济南竹岩仪器设备有限公司提供,血管支架释放力测试仪符合中华人民共和国医药行业标准YYT.2-《心血管植入物血管内器械第2部分:血管支架》的测试要求。试验目的:该项测试的目的是测定释放自扩张型支架所需的力。释放过程中每一个步骤都应评估。根据下列内容建立测试
文章由济南竹岩仪器设备有限公司提供,自扩张式血管内假体的释放力测试仪是依据中华人民共和国医药行业标准YYT.1-《心血管植入物血管内器械第1分:血管内假体》的试验要求设计制造。测试目的该测试的目的是测定在模拟解剖条件下释放血管内假体的力。应评价释放过程的所有适
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BPT-01检测仪器用于日常防护型口罩、医用口罩、呼吸器对颗粒物过滤效率的测试。适用于医疗器械检验中心、安全防护检验中心、劳动防护检验中心、药品检验中心、疾病预防控制中心、纺织品检测中心、医院、口罩和呼吸器生产企业等。主要用途将一定量的合成血液以一定的压力和距
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一周行业热点尽在医趋势的午间新闻上周医疗行业重磅不断:瑞德西韦在华两项试验已终止,在美临床效果显著;强生一季报:医疗器械版块营收下降8.2%,预计全年下滑2%--5.5%;年度最具创新力药企:罗氏和阿斯利康位居榜首,恒瑞医药首次上榜……01最新疫情简报:美国死
网络图片ISO-2是针对医疗器械的生物学评估评价。通过呼吸道向患者提供呼吸支持或物质供应的医疗器械、部件或附件气体通道的颗粒物排放测试。该标准不涉及进入这些医疗器械的呼吸气体的来源所引起的污染,而是只涉及医疗器械本身所产生的潜在污染。这种污染可能来自于制造过程
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冲击试验包括的程序:1、功能性冲击2、需包装的设备3、易损性4、运输跌落5、坠撞安全6、工作台操作7、铁路撞击8、起飞和拦阻着陆。不同场合下的机械冲击试验:1、对于飞行器设备采用后峰锯齿波冲击试验,加速度为20g,脉冲持续时间为11ms;2、对于地面设备同样采
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是的,医疗器械申请欧盟注册通常需要进行电磁兼容性(EMC)检测。EMC检测是确保医疗器械在电磁环境中能够稳定工作,不受到外部电磁干扰或对周围环境产生不良影响的关键步骤。欧洲医疗器械规例(MDR)和医疗器械指令(MDD)要求制造商证明其产品在电磁方面符合欧盟规定
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CPC认证,全称为ConsumerProductSafetyCertification(消费品安全认证),是美国消费品安全委员会(U.S.ConsumerProductSafetyCommission,CPSC)颁发的认证,用于确保消费品的安全性和合规性。CP