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一、年我国及3省市光学测试仪器行业 策汇总及解读、 策历程图从“十二五”规划时期，我国光学仪器行业左立点在推动光学技术的完善以发展;“十三五”规划中， 策推动光学各细分领域的技术创新和发展;“十四五”规划中提出要在一线科研能力较强的城市建立国家创新中心，来推动
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继芯片制造、封装测试等环节接连取得突破后，青岛集成电路产业再传好消息。前不久，致真精密仪器（青岛）有限公司研发的中国首台产业级晶圆磁光克尔测量仪近日正式上市，我国磁性芯片量产所需的光学检测设备从此实现自主可控。经第三方测评，检测速度和精度均优于国际水平。但就在
对于直接或间接接触人体的医疗器械，良好的生物相容性是其临床安全有效应用的先决条件，也是对其整体进行受益-风险评估的基础。医疗器械生物相容性评价贯穿于产品全生命周期，综合利用各种已有信息并结合补充试验提供医疗器械生物学风险可接受的证据进行评价，已成为各个国家和地
白癜风用哪些药 http://m.39.net/pf/a_4624556.html医疗器械临床试验检查要点及判定原则根据《医疗器械注册管理办法》和《医疗器械临床试验质量管理规范》等要求制定本检查要点及判定原则，用于指导医疗器械临床试验现场检查工作。一
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近日，弘颐资本服务企业「弘海微创」启动全球首款脑静脉取栓器械多中心临床试验，试验启动会于医院举行。该试验为国际首次应用专用的脑静脉窦血栓介入器械进行的多中心研究，随着脑静脉取栓装置临床试验的开展，标志着我国针对静脉窦血栓血管内治疗专用器械已经走在世界前沿，并将
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随着时代的发展，越来越多的电子、电气设备或系统产品都需要进行检验检测，其中EMC测试是必备的检验检测指标之一。但EMC测试项目费用较贵，EMC实验室造价昂贵，绝大部分测量设备又需要采用进口设备，导致很少检验检测机构有能力建造EMC实验室。产品的EMC性能是设计
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“版《中国药典》医疗器械无菌微生物检(化)验员规范化实验”实操培训班年5月12日-15日·网课各有关单位：年新修订的《医疗器械监督管理条例》第三章专门对医疗器械生产予以法规规范，规定了医疗器械注册人从事医疗器械生产活动，应当具备相应的专职检验人员、检验机构和检
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近日，国家药监局、国家卫健委联合发布新修订的《医疗器械临床试验质量管理规范》（以下简称《规范》），自年5月1日起正式施行。《规范》对年版《医疗器械临床试验质量管理规范》整体框架作出调整，将体外诊断试剂临床试验质量管理要求纳入规范管理，明确了医疗器械临床试验相关
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眼下，玛纳斯县乡村大地一派春耕播种的热闹景象。与往年不同的是，今年该县示范推广的联合整地降尘设备崭露头角，使春耕尘土大幅降低，受到农民青睐。 4月13日，包家店镇黑梁湾村机声隆隆，几台联合整地机正在作业。这种经过改装后的整地设备，除了切地、碎土、平地
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4月16日，彭博社报道称，苹果公司已经开始对几款采用下一代M2芯片的新Mac型号进行广泛的内部测试，这是苹果推动使用自产处理器制造更强大计算机的新动作。作者｜Andy校对｜James集微网·爱集微APP，各大主流应用商店均可下载集微网消息，4月16日，彭博社报
