输液在中国是最常见的治疗方式，有研究显示，中国每年一次性输液器的使用量就超过50亿支。这些输液器是不是真的安全？年全国上报的医疗器械不良事件报告中，一次性使用输液器发生的不良事件上报了4.35万份，占总数的11.57%，是中国出现问题最多的一种医疗器械。一次性
白癜风的症状是什么 http://pf.39.net/bdfyy/bdfzd/141204/4530121.html欧盟于年5月通过了新的RoHS2指令“电气和电子设备中的有害物质限制”，RoHS2（/65/EU）旨在取代RoHS指令（/95/EC）
北京湿疹主治医院 http://m.39.net/pf/a_8890894.html动辄数亿！继“医疗器械”后，“科学仪器”又爆采购大单，受益者仅这7家？最近，我国发布了一则专项支持诊疗、临床检验、重症、康复和科研转化等各类医疗设备更新改造的通知。根
血液透析血管通路，是指与血液透析装置、血液透析过滤器、血液滤过器一起用于血液透析和血液透析治疗的循环管路。它可以由动脉管、静脉管、置换管及其它必要的配件组成，按照血液净化的标准操作用于血液透析患者。为顺利血液透析，需在人体内建立一个血管通路，分为中心静脉导管、
我们大家都知道，普拉提是传统瑜伽中的分支，两者的动作非常相似，都是需要在瑜伽垫上完成，都是延展和拉伸动作，同时也都有静态的冥想体式，那么我们究竟该如何区分瑜伽和普拉提呢？其实仔细观察，两者之间还是有很大不同的，赶快来学习一下吧，免得练习了这么久，连瑜伽的“众多
中科大型白癜风公益援助 http://disease.39.net/yldt/bjzkbdfyy/6173182.html 近日，国家药监局发布《应用纳米材料的医疗器械安全性和有效性评价指导原则第一部分：体系框架》（通告年第65号）（以下简称《指
北京医治扁平疣医院 http://m.39.net/baidianfeng/a_8629850.html来源：南早网 楼梯机是一款与众不同的有氧运动器械，它能给锻炼者提供一种全新的运动方式，深受会员的喜爱。因此，越来越多的健身房开始配备楼梯机。P
产品描述纯蒸汽质量分析仪SQ-01是一款用于测试蒸汽的物理性质，不凝性气体，干度值和过热值的便携、功能全面的蒸汽质量检测装置，该产品满足CGMP、EUGMP、美国FDA和中国GMP以及HTM、HTM和EN等要求。纯蒸汽质量分析仪SQ-01是纯蒸汽合格测试的理想
治疗白癜风的大医院 https://myyk.familydoctor.com.cn/2831/newslist_7_1.html省医疗器械检验研究院科研团队为攻克医护人员面部压疮和提高佩戴口罩密合性的难题，启动“高密合性面部防护产品压疮保护材料研究
1、手术器械类产品在什么情况下可以豁免生物学试验 答：基于当前认知水平，若手术器械类产品中与患者直接或间接接触的材料仅由金属材料组成，经验证符合外科植入物用金属材料或外科器械用材料相关国家、行业及国际标准，以及产品相关国家、行业标准中规定牌号（如YY
不仅是医疗级血压计和心脏监测仪，还是带语言功能的智能手表其实是年前就收到华为WATCHD血压手表的，心想留到新年第一个工作日给大家一个惊喜。华为WATCHD 的特点便是支持血压测量与心电采集，通过药品监督管理局二类医疗器械注册。以往血压采集对于智能手表而言总是
前言近日，以“创新科技智领未来”为主题的第83届中国国际医疗器械博览会(CMEF，ChinaInternationalMedicalEquipmentFair)在上海成功举办。CMEF始创于年，每年三届，包含春秋两届以及区域会，目前已成为医疗行业内的专业医疗采
北京湿疹医院 http://www.bdfyy999.com来源：瞪羚社作者：Kris. 近期我们注意到，深圳活水床旁获得了超过1亿元的A轮融资，发力生命科学仪器CDMO市场。 自年以来，器械、科学仪器CDMO项目融资正在加快，显然有赖于中高
治疗白癜风 的方法 http://baidianfeng.39.net/a_zhiliao/130626/4197040.html作者：张骁华医疗器械在医疗领域占有重要地位，医疗器械无论在国内还是国际贸易中均占有重要的地位。但是医疗器械也是非常有代表
医疗器械出口认证FDACE行业热点全球业务随着数字技术和医疗技术各方面的不断进步，软件已逐渐成为许多医疗器械产品的重要组成部分，并被广泛整合到服务于医疗和非医疗目的的数字平台中。然而医疗器械软件发展迅猛，种类越来越多，功能越来越强，在医疗当中发挥的作用也越来越
中关村科学城打造医疗机器人摇篮超25家领头羊云集近日，海淀区 府专门成立的产业投资和生态服务平台——中关村科学城创新发展有限公司宣布对北京市医疗机器人产业创新中心进行股权投资，未来将进一步引导产业要素在中关村科学城聚集，形成高端医疗机器人产业创新生态圈。截至8
本文转自：中国医药报第一类医疗器械备案或申请第二类、第三类医疗器械注册时提交的产品检验报告，是医疗器械设计验证的重要评价资料。根据《医疗器械监督管理条例》，产品检验报告可以是医疗器械注册申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报
甲氧补骨脂素 http://m.39.net/baidianfeng/a_4322198.html每个行业都有大量的专业背景知识，这需要时间才能积累出来，有了专业背景知识后还需要行业经验，已经成为一个行业那就肯定涉及很多专业术语和理论。一般一个行业你
白癜风的 治疗方法 http://m.39.net/pf/a_4353556.html第四代“内镜精灵”具有四大核心功能，一是在胃镜中实时监测检查盲区，二是识别早期胃癌，三是在肠镜中实时监测操作质量，四是识别癌前病变。此外，有关超声内镜、放大内镜、内
03:54人民网石家庄9月3日电(付兆飒)“您好，请出示一下企业的资质证明，您的身份证明，以及送检产品的技术要求……”近日，在河北省食品药品医疗器械检验研究院(以下简称“省药械院”)的收检大厅，受理员朱俊平正忙着对企业送来的口罩、防护服进行登记。接下来，这些防
