美容医疗器械作为特殊的医疗器械产品，其监管越来越规范，如大家所熟知的“强脉冲光脱毛仪”、“射频美容仪”、“水光针”、“童颜针”、“提拉线”、“热玛吉”等产品都陆续纳入医疗器械管理，因此需要符合医疗器械监管法规，获得医疗器械注册证和生产许可证之后方可进行生产销售。

强脉冲光脱毛类产品被国家药监局界定为第II类医疗器械，要求注册人按照医疗器械法规于完成注册，自年1月1日起，强脉冲光脱毛类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。

射频美容类产品被纳入第III类医疗器械管理，要求注册人按照医疗器械法规完成于年4月1日前完成注册。

日化行业称之为所谓的“械字号面膜”即医用冷敷贴、冷敷凝胶等从医疗器械目录中被清退，液体敷料从第I类医疗器械升级为第II类医疗器械管理，作为补水保湿用途的“水光针”即注射用透明质酸钠溶液也被正式纳入第III类医疗器械管理。

作为美容类医疗器械有什么特点？美容类医疗器械产品如何界定？美容类医疗器械如何申报注册？美容医疗器械临床评价或临床试验如何开展等是目前美容产品企业经常提到的问题，为了帮助美容医疗器械产品企业更好了解作为医疗器械管理的美容产品如何顺利完成临床试验并通过注册申报，瑞旭集团-北京西尔思特举办一期美容医疗器械注册及临床试验专题研讨会。

会议安排

会议时间：年6月29日（星期三）14:00-16:40

会议方式：线上培训会

培训收费：直播免费

组织机构：瑞旭集团-北京西尔思科技有限公司

联系人：张经理

北京：-

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