系列，本期分享案例“医疗器械临床试验严重不良事件上报流程案例分析”，供广大临床研究工作者学习参考欢迎各位小伙伴们后台私信我们，发布求助、分享经历、传授经验，在临床研究的道路上我们携手前行，共同学习、共同进步。编辑/打工CRA出品/临研社CRX素材来源/整理网络资源本公众平台部分内容来自网络，我们对文中观点保持中立，仅作参考。如存在不当使用或侵权的情况，敬请版权相关权利人及时与我们联系，我们将及时纠正删除。

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案例9丨临床试验中生物样本编号的现场检查发现

案例10丨实验室检测结果未出进行入组的病例，该如何处理？

案例11丨临床试验病程记录的稽查发现

案例12丨知情同意过程记录出错，怎么办

案例13丨临床试验伦理跟踪审查的监查发现

案例14丨临床试验数据录入规范性问题

案例15丨原始记录规范性影响数据采集完整性的监查发现

案例16丨溯源发现外院就诊信息的案例分析

案例17丨EDC数据合理性的案例分析

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