测试器械
  • [测试器械前景]GBT415272022英文版家用和类 日期:2024/11/28 13:40:13点击:0好评:0

    GB/T-英文版家用和类似用途服务机器人安全通用要求提供更多标准英文版。1范围GB.1--的该章用下述内容代替。本文件涉及的是额定电压不超过V的供室内使用的家用和类似用途服务机器人的安全。注:对于音额/视顿等其他功能.可能有其他标准的相关要求适用。注:户外使用

  • [测试器械前景]又一家手术机器人龙头精锋医疗递表港交 日期:2024/11/7 13:17:32点击:0好评:0

    来源:招股书来源活报告数据支持捷利交易宝APP摘要:精锋医疗于年4月19日向港交所递交招股书,拟在香港主板上市,公司是全球领先且快速成长的手术机器人公司。年研发投入2.2亿元,亏损3.5亿,研发占亏损部分占比为63.53%。STLiveReport获悉,成立源

  • [测试器械前景]医疗器械NMPA认证申请的所需资料清单 日期:2024/11/7 12:18:26点击:0好评:0

    免费视频网站vip账号和密码 http://m.jpm.cn/article-123588-1.html医疗器械NMPA认证的所需资料清单通常包括多个文件和信息,具体要求可能因产品类型和认证类型而异。以下是一般情况下可能需要提交的资料清单的示例:认证

  • [测试器械前景]半导体设备行业专题零部件,空间广阔,国产 日期:2024/11/1 14:06:37点击:0好评:0

    (报告出品方/作者:广发证券,代川、孙柏阳)一、半导体零部件:空间广阔,机械类部件占比高(一)半导体设备市场空间持续增长,前道设备占比超80%以集成电路为例,半导体设备可分为前道工艺设备(晶圆制造)和后道工艺设备(封装测试)两大类。在晶圆前道制造的工艺包括氧化

  • [测试器械前景]键嘉医疗科创板IPO获受理专注于手术机器 日期:2024/11/1 14:06:29点击:0好评:0

    淘宝推广运营求职招聘QQ群 http://m.jpm.cn/article-124253-1.html智通财经获悉,4月2日,杭州键嘉医疗科技股份有限公司(简称:键嘉医疗)申请上交所科创板上市已获受理。中信证券为其保荐机构,拟募资15.01亿元。键嘉

  • [测试器械前景]材料物理性能检测方法有哪些 日期:2024/11/1 12:02:18点击:0好评:0

    浙江白癜风QQ交流群 http://www.cgia.cn/news/chuangyi/1669913.html材料的物理性能检测是评估材料性质和功能的重要手段,广泛应用于材料科学、工程和制造等领域。通过对材料进行物理性能检测,可以了解材料的力学性能

  • [测试器械前景]江苏新型医疗器械突围,还要闯这几道 日期:2024/10/31 13:35:54点击:0好评:0

    “医院在采购时过于青睐进口设备,即便性能不输国际品牌的国产货,也缺乏同台竞争的机会。”前不久,在江苏召开的新型医疗器械产业强链推进会上,苏州市副市长沈觅感叹,创新产品打通“最后一公里”仍旧难度很大。疫情冲击下,原本已在高速增长、但格局相对难以撼动的新型医疗器械

  • [测试器械前景]鼻氧管综合测试仪简介 日期:2024/10/31 13:35:53点击:0好评:0

    新媒体短视频运营求职招聘QQ群 http://www.jpm.cn/article-124253-1.html文章由济南三泉中石实验仪器有限公司提供鼻氧管综合测试仪是一种用于检测医疗器械鼻氧管机械性能的设备,主要用于检测鼻氧管的流量、压力、拉伸等参数

  • [测试器械前景]申请俄罗斯医疗器械注册需要准备什么技术文 日期:2024/10/31 12:21:19点击:0好评:0

    文案策划招聘求职微信群 http://www.cgia.cn/news/chuangyi/1592214.html俄罗斯医疗器械注册需要提交一系列技术文件以满足相关法规和要求。以下是一些通常需要的技术文件:产品注册申请表:这是提交注册申请的第一步,通

  • [测试器械前景]医疗器械COFEPRIS认证周期内的技术 日期:2024/10/22 13:18:43点击:0好评:0

    拉萨白癜风微信交流群 https://yiyuan.99.com.cn/bjzkbdfyy/yydt/329319.html在医疗器械COFEPRIS认证周期内,技术文档审查是一个关键环节,涉及审核员对提交的技术文件的审查和评估。以下是一些技术文档审

  • [测试器械前景]医疗器械FDA认证的研发资料审查 日期:2024/10/22 13:18:31点击:0好评:0

    医疗器械的FDA认证涉及到对研发资料的审查,这是确保医疗器械在设计、研发和生产过程中符合FDA的要求和标准的重要步骤。研发资料审查旨在确保设备的安全性、有效性和合规性,以保障患者和使用者的健康和安全。以下是关于医疗器械FDA认证的研发资料审查的一些重要信息。1

  • [测试器械前景]医药包装性能测试仪工作原理 日期:2024/10/22 11:48:15点击:0好评:0

    上海保圣TA.XTC-18医药包装性能测试仪医药包装大部分是直接接触药品的包装材料,在药品包装领域和医疗企业领域占有非常大的比重,且具有不可替代的性能和优势。上海保圣TA.XTC-18医药包装性能测试仪是一款功能型的检测仪器,可以完成药品包装和医疗器械的折断力

  • [测试器械前景]采血器针连接牢固度测试仪简介 日期:2024/10/22 11:48:03点击:0好评:0

    免费视频网站vip账号和密码 https://m.tech.china.com/tech/article/20210907/092021_869661.html文章由济南三泉中石实验仪器有限公司提供采血器针连接牢固度测试仪是一种用于检测采血器针的连接

  • [测试器械前景]行业洞察从医疗器械材料的表征到产品创 日期:2024/10/20 13:39:23点击:0好评:0

    免费视频网站vip账号 http://m.jpm.cn/article-123588-1.html医疗器械的创新离不开材料科学的进步与应用。在医疗器械研发过程中,材料表征的重要性不可忽视。它不仅能够为科学家提供关键的信息和指导,还为产品创新提供了坚实

  • [测试器械前景]医疗器械CEMDR检测认证 日期:2024/10/20 13:20:06点击:0好评:0

    医疗器械CE(MDR)的检测认证是指根据欧盟的医疗器械法规(MedicalDeviceRegulation)进行产品的测试和评估,以确保其符合欧洲市场的安全性和质量要求。以下是一般的检测认证步骤:准备技术文件:制造商需要准备详尽的技术文件,包括产品规格、设计信

  • [测试器械前景]预灌封注射器针与针座连接力测试仪简述 日期:2024/10/18 13:52:27点击:0好评:0

    文章由济南三泉中石实验仪器有限公司提供预灌封注射器针与针座连接力测试仪是一种用于测试注射器针与针座之间连接力的测试设备。该设备主要用于医疗器械制造商对各种型号、规格的注射器进行全面的质量检测,以确保产品的质量和安全性。预灌封注射器针与针座连接力测试仪通过拉伸式

  • [测试器械前景]医疗器械一类二类三类的区别 日期:2024/10/18 13:52:23点击:0好评:0

    白癜风微信群 http://liangssw.com/bozhu/12376.html医疗机械Ce认证标准:在医疗机械引入欧洲经济区(EEA)之前,必须得到CE标志。CE标志确认医疗机械符合欧洲地区通用医疗机械命令的某个基本原则(即适用预期用途且安全

  • [测试器械前景]分分钟读懂FDA510k必备的非临 日期:2024/10/18 13:52:02点击:0好评:0

    白癜风QQ交流群 http://www.cgia.cn/news/chuangyi/1669873.html非临床台架性能检测报告是医疗器械(k)或PMA必不可少的文件,FDA已就其推荐内容和格式发布指南,本期以此为主题与各位分享一二。非临床台架性能

  • [测试器械前景]呼吸机变色,从救命机器到投资神器加价倒卖 日期:2024/10/16 13:05:30点击:0好评:0

    文案策划招聘求职微信群 http://www.cgia.cn/news/chuangyi/1592214.html文华宇编辑廖影是什么原因让一架已经半年多没有进行任何飞行、世界上最大的货运飞机出马?据报道,波兰矿业公司KGHM表示它们已经租赁了世界上

  • [测试器械前景]注射针流量测试仪概要 日期:2024/10/16 11:44:03点击:0好评:0

    文章由济南三泉智能科技有限公司提供在医疗领域,注射针是一种重要的医疗器械,其质量和性能直接影响到医疗效果和患者的安全。注射针流量测试仪是用于检测注射针流量的仪器,其作用是在使用注射针前对其流量进行检测,以确保注射针的正常使用和患者的安全。注射针流量测试仪是一种

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