新修订的《医疗器械临床试验质量管理规范》（年第28号）将于年5月1日起实施，新修订的《药物临床试验质量管理规范》(年第57号)也已于年7月1日正式施行。为了提高与更新从业人员对法规实施的理解与掌握，特举办本次线上培训班。该培训班由中国药学会药物临床评价研究专业委员会主办，会议同期（年4月16日）举办“第四届生物技术药物临床研究关键技术研讨会”，欢迎免费在线围观。

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培训时间

年4月17日

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参会对象

中国药学会中国临床药理学杂志青年编委、中国药学会药物临床评价研究专业委员会委员及青年学组成员中从事于药物/器械临床试验机构管理和药物/器械临床试验研究、临床试验机构及伦理委员会、医药企业、医药研究院(所)、合同研究组织(CRO)、临床试验现场管理组织(SMO)从业人员以及相关领域的其他人员。

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培训方式

腾讯会议线上直播：

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