由我公司全资子公司艾维可生物科技有限公司研发的新型冠状病毒(-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)于近日取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证。

上述试剂盒用于体外定性检测人血清、血浆样本中新型冠状病毒（-nCoV）IgM/IgG抗体，用于对新型冠状病毒检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用。该检测试剂盒具有以下特点：使用血清或血浆样本均可进行检测；可同时对待测样本中IgM、IgG进行检测；15分钟内产生检测结果，可实现即时检测；操作简单，无需仪器，结果清晰，容易判读。

自新冠病毒疫情爆发伊始，我公司大健康事业部第一时间组织科研团队，投入新型冠状病毒检测试剂盒的研发工作中，此前，艾维可生物研制的新型冠状病毒（-nCoV）IgM/IgG抗体检测试剂盒（胶体金法）、新型冠状病毒（SARS-CoV-2）抗原检测试剂盒（胶体金法）和新型冠状病毒（SARS-CoV-2）中和抗体检测试剂盒（胶体金法）已经取得欧盟市场准入资质。此次获得新型冠状病毒(-nCoV)IgM/IgG抗体检测试剂盒(胶体金法)的医疗器械注册证，标志着该产品具备国内上市资质，提升了公司新冠检测产品组合，可以满足不同场景和用途的临床需求，增强了产品和服务的综合竞争力，进一步助力新冠病毒感染的肺炎疫情防控工作。