测试器械

电子行业悬浮粒子检测原理及流量如何选择

发布时间:2024/12/18 16:24:04   

目前市面上的尘埃粒子计数器的流量有:2.83L/min、28.3L/min、50L/min、L/min,这些流量的大小,其实就是采样速率的大小,从数字大小上就很直观了,尘埃粒子计数器流量大小的作用就是直接影响采样速率,从而直接影响检测效率。流量越大,每分钟采集的空气数据越多,也就越能代表洁净室的真实洁净度水平。

国外都采用“立方英尺”,换算成国内的“升”,1立方英尺=28.升。粒子计数器最初是根据国外标准生产的,国外生产的是0.1立方英尺/升,也就是2.83升/分。所以一般建议使用28.3L/min以上流速的颗粒计数器,这样可以提高检测效率,从而提高工作效率。

空气中的颗粒在光的照射下会散开,这种现象被称为光散射。光散射与颗粒大小、光波波长、颗粒的折射率以及颗粒的光吸收特性有关。但就散射光强和空气颗粒物粒径而言,有一个基本规律,颗粒物的散射光强随着颗粒物表面积的增大而增大。只要测量散射光的强度,就可以推断出粒子的大小。这就是光散射粒子计数器的基本工作原理。

实际上每个粒子产生的散射光很弱,是很小的光脉冲。需要通过光电转换器放大,将光脉冲转换成信号幅度较大的电脉冲,再通过电子电路进一步放大甄别,从而完成大量电脉冲的计数。此时,电脉冲的数量对应于颗粒的数量,电脉冲的幅度对应于颗粒的大小。

尘埃粒子计数器的详细工作原理:来自光源的光线被透镜组1聚焦于测量腔内,当空气中的每一个微粒快速地通过测量腔时,会把入射光散射一次,形成一个光脉冲信号。这一光信号经过透镜组2被送到光检测器,正比地转换成电脉冲信号,再经过仪器电子线路的放大、甄别,检出需要的信号,通过计数系统显示出来。

北京中邦兴业供应的洁净室检测仪器中有,尘埃粒子计数器,浮游菌采样器、压缩空气质量检测仪、气溶胶发生器与光度计等等,如想了解更多洁净室检测仪器的相关信息,敬请登录北京中邦兴业实业有限公司查看;

电子行业无尘洁净室需要定期监控和洁净室检测,以确保污染水平在可接受的范围内。ISO标准规定了常规的洁净室检测和资格认证流程和方法,以确保达到并保持其标准,但是这些测试实际上涉及什么,它们告诉您什么?

电子厂洁净室检测流程

为了确保洁净室环境有效运行,需要测试与通风相关的空气供应相关的许多因素。我们提供各类洁净室环境检测业务,不论电子行业无尘车间,还是用于制造药品,无菌和无菌生产,医疗器械,核医学和血液标记,基因和细胞疗法,辅助受孕,TPN和细胞毒性研究,还是任何其他用途其他行业,以及使用单向还是非单向气流系统。

我们将需要测试空气量,以确保有足够的空气稀释或去除洁净室内产生的污染物,并且我们将需要测试空气质量,以确保空气不会增加任何污染物,而不是删除它。

我们还需要测试空气流动,以确保空气从清洁区域转移到清洁度较低的区域,最大程度地减少污染空气进入清洁区域的流动,并确保房间内没有高浓度的空气污染物。

可以检测的电子行业:

有洁净生产环境要求的洁净生产区包括半导体材料、芯片制造、封装、LCD、HDD、LED、电子仪器、微型计算机装配、高密磁带制造、印制版的照相、制版、干膜、光导纤维、激光切割焊接、磁头生产、片式陶瓷电容、片式电阻等制造、声表面波器件制造等。

为了进行这些测试,对于我们正在工作的每个无尘室,我们将进行测量和检查。

风量或风速

如果您的空气供应是单向的,我们将测量和记录空气速度,而对于非单向系统,我们将测量空气供应

风量罩

压差

在这里,我们将进行测试,以确保您的洁净室中的空气始终从洁净区域移到不太洁净的区域,并且洁净室的压力要高于相邻的不太洁净的区域。

高效检漏测试

您的通风系统的高效微粒空气(HEPA)过滤器及其外壳将使用DOP(分散的油粒)进行测试,以确保其完整性。

高效过滤器检漏仪

密闭泄漏测试

我们将检查洁净室的结构,以确保不会因相邻高压工作区域的泄漏而引起空气传播污染。

气体流行测试

研究洁净室中的空气流动,我们将检查是否有足够的空气流动来稀释或去除污染物,从而防止任何污染物积聚。房间恢复–回顾气流的有效性,我们将测量洁净室释放颗粒污染物后恢复到其正常运行清洁度的速度

气流流型检测仪

悬浮粒子和微生物浓度

最后,我们将进行测量以确保微粒和微生物的浓度符合为洁净室设定的规格。根据您的洁净室操作,我们可能还需要对温度,相对湿度以及房间的加热和冷却能力以及噪音,照明和振动水平进行测试。微生物检测是容易被电子行业忽视的检测项目,如果微生物超标,会腐蚀电路等。

浮游微生物采样器悬浮粒子计数器

电子行业洁净室检测服务参考标准

1.ISO-1:.GB-《净室施工及验收规范》3.GB-《电子工业洁净厂房设计规范》4.GB-《医院洁净手术部建筑技术规范》5.GB-《生物安全实验室建筑技术规范》6.GB-《洁净厂房设计规范》7.YBB-《药品包装材料生产厂房洁净室(区)的测试方法》



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