DHF/DMR/DHR概念

　　1、DHF(Designhistoryfile)

　　设计历史文档(DHF)指的是描述某医疗器械成品设计过程的有关记录。FDA21CFRPart：Designhistoryfile(DHF)meansa 　　DHF包括设计开发活动的所有记录。从项目策划、用户需求、设计输入，设计输出、设计验证、设计确认、所有的设计评审，设计转换，以及设计变更相关的所有记录，均属于DHF的一部分。

　　2、DMR

　　器械主记录(DMR)指:医疗器械成品的程序和规范的完整记录。FDA21CFRPart：Devicemasterrecord(DMR)meansa 　　内容：DMR包含了制造和测试医疗器械所需的一切程序和规范。每类器械的DMR应包括下列信息或指明所在位置:

　　(a)器械规范包括相应的图纸、组成、配方、组件规范和软件规范;

　　(b)生产加工规范包括相应的设备规范、生产方法、生产程序、生产环境规范;

　　(c)品质保证程序和规范，包括接收标准和使用的质量保证设备

　　(d)包装和标记规范，包括使用和处理方法;和

　　(e)安装、维护和服务的程序及方法。

　　3、DHR

　　器械历史记录(DHR)是指包括医疗器械成品制造过程的记录，生产记录。Devicehistoryrecord(DHR)meansa 　　DHR应包括下列信息或指明所在位置：

　　(a)制造日期;

　　(b)制造数量;

　　(c)放行销售数量;

　　(d)证明器械依照DMR制造的验收记录;

　　(e)用于各生产单位标识的初标签和标记;

　　(f)任何器械标识符或通用产品代码，和任何其他的器械标识和使用的控制编号。

　　制造商应保存器械历史记录(DHR)，制造商应建立并保持一套程序，确保各批次、批或单个产品的DHR得到保持，以证明器械是DMR和法规要求进行生产制造的。

DHF与DMR区别

　　DHF证明产品设计是符合设计计划及法规要求。大部分DHF于产品上市前完成，并根据设计开发文档准备产品的注册资料，以证明医疗器械符合安全性和有效性的要求，取得上市许可。上市后对产品的设计变更，产生的相关记录也属于DHF的一部分，设计变更需取得变更评审团队的许可。

　　DMR为了保证能够持续稳定地制造出符合接受标准的器械。部分DMR文件包含在DHF文件中，如：器械规范(技术要求)、包装和标签属于设计输出的一部分;生产工艺规范属于设计转换的一部分。

DHF与DHR区别

　　DHF是某医疗器械产品设计的历史，代表产品设计的前世今生。

　　DHR记录了从原材料变成了符合标准要求的医疗器械的整个过程，通常包括批生产记录及批检验记录。通过DHR可以对该批、台医疗器械进行追溯。

DMR与DHR区别

　　简单归纳总结，DMR是指导书、操作规程，检测规程及标准，原理图，而DHR是生产记录及检验记录。