美国食品药物管理局（FDA）4月14日授权紧急使用呼气测试新冠病毒的设备，为全美首次批准使用上述设备。

FDA指，名为“InspectIRCOVID-19Breathalyzer”的设备，少于3分钟便有结果，测出阳性及阴性的准确率分别为91.2%及99.3%。它的体积与行李箱相同，需在持有相关牌照的医疗保健提供者监督之下使用，包括医生诊症室、医院及流动检测场所等。该系统可以分离和识别化学混合物，以检测与SARS-CoV-2感染相关的5种化合物。

这是另一种新工具，FDA的公告也表明，它相当准确且对使用者相对友善，是否能被广泛使用，还有待观察，这可能取决于它有多贵。

CNN表示，InspectIRSystems的电子邮件指出，没有公布这个机器的价格或何时上市。

就目前病毒不断变异和传播形势来看，我们可能暂时无法跟新冠病毒说再见，但是至少在做检测的时候，可以先不必忍受捅鼻子的痛苦了。

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