药品质量安全直接影响国民健康，在药品生产过程中，企业不能放过任何一个细节，更不能因为药品研发有困难就推诿不做。包装作为重要组成部分，在药品出厂后的质量保护方面扮演重要角色，加强药包材的检测工作更是不容忽视，据了解，药包材检测精准到位能更好的为药品安全保驾护航。
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GB.1-医疗器械安规测试项目包括以下几项：结构检查与测试：测试设备的结构是否符合标准要求，包括各个部件的连接、固定、防护等。电源电压适应性：测试设备在规定范围内的电源电压下是否能正常工作。绝缘电阻：测试设备的绝缘材料电阻值是否符合标准要求，以避免电流泄漏和电
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选择适合家庭使用的力量器械既能帮助您进行全身锻炼，又能提升健康水平。然而，众多的家用力量器械种类和选择标准可能会让人困惑。在本文中，我将为大家分享关于如何选择家用力量器械的一些建议。根据健身目标选择器械类型首先，您需要明确您的健身目标是增肌、塑形还是增加力量。
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医疗器械CE注册涉及符合欧洲经济区（EEA）内的特定标准和法规。以下是与医疗器械CE注册相关的一些主要标准和法规：医疗器械指令（MDD）和医疗器械规例（MDR）：在过去，医疗器械的CE注册遵循医疗器械指令（MDD）。然而，MDD已于年被医疗器械规例（MDR）取
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现在的医疗器械中经常会携带和硅胶材料相关的医疗器械，但是跟硅胶有关的材料又必须要经过灭菌才能够正常的使用和投入到产品中。但是这种硅胶医疗器械可以辐照灭菌吗？采用电子束灭菌方式有效吗？鸿博辐照科技就来和你仔细的说说硅胶材料的医疗器械辐照问题。一.硅胶医疗器械要确
