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CE认证是指医疗器械在欧洲经济区（EEA）内获得合规性认证，以符合欧洲的法规和标准要求，从而允许其在欧洲市场上销售和流通。CE认证是医疗器械在欧盟市场销售的法律要求，也是消费者和监管机构对产品质量和安全性的信任和保证。疗器械ce认证需要提供什么资料医疗器械CE
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导读近日，香港大学的研究团队开发出一种集成到医用导管中的C-反应蛋白传感器，可直接感测C-反应蛋白。这种超薄的柔性有机传感器，可实时测量生物信息，监测病人的健康状况。背景不同于硅等材料制成的无机半导体，有机半导体则通常是由有机材料制成，它们往往可以弯曲或者拉伸
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