伴随着生活节奏的加快，越来越多的人开始注重起自身的健康，如今智能穿戴设备已经走进千家万户。诸如运动手环、智能手表等设备也已经成为了现代都市人的标配。为更好地帮助消费者进行专业的主动健康管理，1月23日，华为公布了其在主动健康管理领域最新的3个健康研究，包括高血
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什么是密封测试仪：密封检测仪又称气密性检测仪、气密性侧漏仪、密封检测设备、密封检测设备、密封产品检测设备、密封检测设备、产品接口密封检测设备、精密设备密封检测。密封测试仪用途：手机行业测试：手机外壳防水性能测试、手机按钮防水测试、手机常用接口测试。航空航天设备
中科医院 http://www.yunweituan.com/一、概述医疗器械FDAK的注册流程是确保医疗器械在美国市场上合法销售和使用的关键步骤。FDAK注册流程主要涉及提交申请、评估和审核等环节，以确保医疗器械的安全性和有效性。本文将详细介绍医疗
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在年，医疗器械注册#医疗器械注册#申请的材料通常包括以下内容:01注册申请表:申请人需要填写完整的注册申请表，包括医疗器械的名称、型号、规格、用途、生产厂家等基本信息，并签署法律声明。02医疗器械技术文档:申请人需要提供详细的医疗器械技术文档，包括产品的设计、
试验用药品计数和医疗器械临床CRO（临床研究外包）服务是临床研究过程中非常重要的环节，需要一定的流程和规范。以下是一些通用的步骤和建议，但请注意具体的操作可能会受到国家法规和具体研究的要求的影响。试验用药品计数：设立药品计数流程：制定明确的药品计数流程，确保每
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来源：南早网 年第二次全国残疾人调查数据显示，我国各类残疾人总数为万人。其中肢体残疾人数为万人，截肢人数为万，占肢体残疾人数的8％。而这万截肢者中，70％为下肢截肢者，约有万人。 如今，因各种疾病、交通事故、工伤、自然灾害等因素引起的下肢截肢人数仍在持
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康复训练仪是一种采用高科技技术，专门用于帮助康复患者进行身体训练的仪器。它通过多种传感器和测量系统，能够精确地监测患者的身体运动和生理参数，并根据患者的具体情况制定个性化的训练计划。康复训练仪的主要功能包括帮助患者进行肌肉训练、平衡训练、协调性训练、步行训练等
什么是ISO？ISO（或其全称ISO:，医疗器械，质量管理体系-监管目的要求）是一项国际公认的标准，规定了医疗器械管理系统(MDMS)的要求。它最初于年作为ISO:发布，并于年进行修订。自ISO取代以来，相关标准包括ISO、EN和EN。当前标准已被欧盟采用为统
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GCP（GoodClinicalPractice，良好临床实践）原则是一套国际性的伦理和质量标准，用于设计、进行、监控和报告临床试验，旨在确保试验的科学性、伦理性和数据的可信度。以下是GCP原则与医疗器械临床试验的可信度以及医疗器械临床CRO（Contract
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央视网消息（记者刘宇）2月21日，“未来已来——高质量发展看广东”网络主题活动媒体采访团走进广东东莞，探寻珠江三角洲东岸中心城市东莞的高质量发展之路。近年来，东莞市聚焦“科技创新+先进制造”城市特色，以大湾区综合性国家科学中心先行启动区建设为引领，加快实施创新
