新安晚报安徽网大医院，也不用专业人员辅助，自己在家用类似于“验孕棒”一样的试剂盒，就可以自己进行新冠病毒抗原检测，15分钟之内就能得到阳性或者阴性的结果。日前，《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》正式印发，在核酸检测基础上，我国增加抗原检测作为补充，人们开始可以居家自检，以利于更早更快地“发现”新冠病毒。

新冠病毒抗原检测试剂。

连日来，全国各地多款抗原自测产品陆续获批。而作为安徽生物医药产业的聚集地，合肥高新区也有多家企业正在向国家药品监督管理局申请产品注册上市。

工作人员进行新冠抗原检测试剂前端层析大板组装。

自己动手15分钟内检测出结果

3月16日，在位于合肥高新区的必欧瀚生物技术（合肥）有限公司，企业工作人员演示了新冠病毒抗原检测。

小心地揭开鼻拭子包装后，工作人员将拭子放入鼻孔，贴鼻腔旋转四圈后，再放入另一个鼻孔，再旋转四圈。随后，将鼻拭子放入带有试剂的采样管中，浸泡后，将采样管里的试剂滴在检测卡上。经过大约十多分钟，就可以开始判读检测卡，从而得出“阳性”或者“阴性”的结果。

新冠抗原检测中端，检测卡自动化装配。

必欧瀚副总经理王丽说，公司基于在诊断行业的技术积累以及全球化的研发体系，成功研制了新冠检测系列产品。年6月，必欧瀚新冠抗体检测取得美国FDA-EUA认证和多国注册，同年又开发了新冠抗原检测（胶体金法），目前已获得欧盟CE、澳大利亚TGA等多个国家认证，“我们产品还通过了德国联邦药品和医疗器械研究所（BfArM）性能评估，验证结果显示产品具有高灵敏度和高特异性，对变异毒株也能检出。”年12月，该产品列入欧盟卫生安全委员会欧盟通用名单(HSCCommonList)。

新冠抗原检测中端，检测卡自动化装配。

“我们的抗原产品，在澳洲、欧洲及其他国家销售达到万测试。”王丽说，必欧瀚也为美国FDAEUA批准的抗原产品代工，“截至目前，由必欧瀚直接出口美国的订单达到2.5亿测试。”

检测卡性能评估验证。

国内开始推行抗原检测后，必欧瀚也开始申请国家药品监督管理局的注册，希望能早日在国内上市。据了解，目前必欧瀚车间面积达平方米，拥有条全自动生产线，产能大约万测试/天，4.5亿测试/月。“我们目前产能充足，原辅包材物资准备充分，可生产10亿测试。”王丽说。

合肥高新区多家企业申请产品上市

除了必欧瀚，合肥高新区还有多家企业正在申请抗原检测产品上市。

工作人员进行新冠抗原检测试剂前端层析大板组装。

其中，安徽深蓝医疗科技股份有限公司自主研发的新冠病毒抗原检测试剂盒采用胶体金免疫层析法，年第一批通过欧盟CE认证，进入商务部出口白名单，并通过了德国、波兰、西班牙等国家的性能测试。据了解，目前深蓝医疗在全球30个国家和机构完成了抗原系列产品的注册，其抗原系列产品远销全球50多个国家，超过2.3亿人份。

“我们主要以出口为主，国外订单比较饱和，目前正在积极申请国内上市注册证。”深蓝医疗有关负责人说，企业目前生产车间总面积达平米，最高产能万人份/日，产能充足且原辅包材物资准备充分。

操作人员按规定操作压壳机进行压壳。

此外，同样位于合肥高新区的安徽瀚海博兴生物技术有限公司、合肥国研汉因检测科技有限公司等企业，也都研发出自己的抗原检测产品，并在国外进行广泛销售。面对国内市场的打开，两家企业也都提交了注册申请。

工作人员对试剂进行包装。

据了解，目前国家药品监督管理局正加快批准新冠抗原检测产品上市的步伐。目前，国家已有十多个产品正式上市。

检测卡性能评估验证。

抗原检测适用这些人群

按照《新冠病毒抗原检测应用方案（试行）》，抗原检测适用人群包括：一是到基层医疗卫生机构就诊，伴有呼吸道、发热等症状且出现症状5天以内的人员；二是隔离观察人员，包括居家隔离观察、密接和次密接、入境隔离观察、封控区和管控区内的人员；三是有抗原自我检测需求的社区居民。

检测试剂卡条安装。

根据方案，社区居民有自我检测需求的，可通过零售药店、网络销售平台等渠道，自行购买抗原检测试剂进行自测。

新冠病毒抗原检测试剂。

居民在家自测抗原，如果阳性要向辖区社区进行报告，社区通知急救中心呼叫专用救护车辆，把抗原检测阳性患者闭环转运到具有核酸检测条件的医疗机构再进行核酸检测，如果核酸检测阳性，然后进入到感染者管理的流程。

试剂成品包装封口。

国家卫生健康委同时也专门说明，核酸检测依然是新冠病毒感染的确诊依据，抗原检测作为补充手段可以用于特定人群的筛查，有利于提高“早发现”能力。

葛心怡新安晚报安徽网大皖新闻记者项磊/文余康生/图

编辑王翠