测试器械
  • [测试器械市场]需要进行环境可靠性检测的医疗器械分类和举 日期:2024/8/20 17:36:58点击:0好评:0

    程序开发求职招聘微信群 http://cgia.cn/news/chanye/1662192.html医疗器械的环境可靠性检测是为了确保医疗设备在各种环境条件下都能正常运行,以保障患者的安全和医疗过程的可靠性。这些测试通常包括温度、湿度、振动、电磁干

  • [测试器械市场]浅谈医疗器械的微生物学检测 日期:2024/8/20 17:36:57点击:0好评:0

    病毒式营销求职招聘QQ群 http://cgia.cn/news/chuangyi/1590845.html随着科技的不断进步以及国家的大力支持,我国的医疗器械行业正快速发展着,医疗器械被普遍使用在疾病的诊断和治疗等方面。但是大规模的推广又不禁让人们

  • [测试器械市场]无菌医疗器械洁净区工艺要求及环境控制相关 日期:2024/8/20 17:36:42点击:0好评:0

    一、洁净室(区)的概念美国航空业的陀螺仪制造过程中最先提出了生产环境的洁净要求,为消除空气中的尘埃粒子对航空仪器的齿轮、轴承的污染。降低返工率,提高使用寿命。1.洁净区定义:2.洁净区的分类:按照气流流型,可分为单向流洁净室和非单向流洁净室。单向流洁净室非单向

  • [测试器械市场]2024山东医疗器械展2024济南医疗器 日期:2024/8/20 15:57:41点击:0好评:0

    时间:年3月15-17日地点:山东国际会展中心“第50届山东·医疗器械展”将于年3月15日至17日在山东国际会展中心(济南西部)盛大举办。作为医疗行业的重要盛会,它将吸引来自世界各地的医疗企业和专业人士齐聚一堂,共同交流和展示最新的医疗技术和设备。本届医疗器械

  • [测试器械市场]无菌医疗器械包装的物理性能检测,一篇搞懂 日期:2024/8/18 18:40:12点击:0好评:0

    医疗器械的安全有效由包装的质量及医疗器械产品的质量共同决定。当前,国内外均日益医疗器械的包装质量,对于无菌医疗器械包装的要求更甚。如果不了解相关标准的情况下就盲目生产,很可能会在包装质量方面被阻断。针对这一点,本文将对无菌医疗器械包装物理性能检测及不合格样品案

  • [测试器械市场]安旭生物广发证券真为基金等25家机构于 日期:2024/8/18 16:24:50点击:0好评:0

    北京中科忽悠 http://www.jk100f.com/baidianfengzixun/zhiliaowuqu/43269.html年9月15日安旭生物()发布公告称广发证券夏盈盈、真为基金周丽莎俞津涵、宝隽资产孙冰、山海皆可平李兵、中金财富证券

  • [测试器械市场]巴西MDSAP体系法规要求有哪些 日期:2024/8/18 13:46:58点击:0好评:0

    上海白癜风QQ交流群 http://liangssw.com/bozhu/12376.html巴西MDSAP体系是根据医疗器械单一审核计划(MedicalDeviceSingleAuditProgram,MDSAP)开展的,该计划涵盖了多个国家(包括

  • [测试器械市场]华为麒麟芯片还有希望吗,为什么没有动静了 日期:2024/8/18 13:46:43点击:0好评:0

    文/小伊评科技解答这个问题之前,先给大家罗列一下一款芯片从设计到被制作出来需要经历的过程:以便让你有一个比较清晰的认知:IC设计环节:①芯片立项,市场调研,目标确立。②架构设计,做过软件开发的应该都知道,顶层的架构设计是非常重要的,国内顶级的架构师不超过两个数

  • [测试器械市场]如果这是真的,希望教育部门赶紧叫停明 日期:2024/8/18 13:46:08点击:0好评:0

    -1-看到6月12日新华网推送的一篇文章,题目叫《这种运动已被国外全面叫停,而很多中国人还在做》,着实让人吓了一跳。这项运动的名字我们非常熟悉,叫仰卧起坐。文章中说,做仰卧起坐蕴含巨大风险,严重的可能致人瘫痪!据外媒报道,一名25岁的台湾男子在做了几个仰卧起坐

  • [测试器械市场]佛山三类医疗器械加拿大MDL认证的周期二 日期:2024/8/16 15:32:17点击:0好评:0

    加拿大的医疗器械认证(MedicalDeviceLicense,MDL)的处理周期可以因申请产品的类别和复杂性而有所不同。加拿大卫生部负责医疗器械的注册和认证。一般来说,MDL认证的处理周期可能需要数个月到一年以上,具体时间取决于以下因素:申请材料的完整性:如

  • [测试器械市场]医疗器械加拿大授权代表的职责和功能是什么 日期:2024/8/16 15:32:16点击:0好评:0

    裂变式营销求职招聘微信群 http://cgia.cn/news/chanye/1664372.html在加拿大,医疗器械授权代表是医疗器械制造商或分销商委派的代表,负责代表其在加拿大市场上的医疗器械产品。他们的主要职责和功能包括:产品注册和许可证申

  • [测试器械市场]一类医疗器械加拿大MDL认证的流程及步骤 日期:2024/8/16 14:18:47点击:0好评:0

    一类医疗器械在加拿大申请MDL(MedicalDeviceLicense)认证的流程通常包括以下步骤:确认医疗器械的分类:首先,您需要明确您的医疗器械的分类,以确定适用的法规和要求。医疗器械根据其风险级别分为四类,一类医疗器械通常是最低风险的。准备申请文件:根

  • [测试器械市场]深圳医疗器械加拿大MDL认证注意事项办理 日期:2024/8/16 14:18:39点击:0好评:0

    白癜风QQ交流群 http://cgia.cn/news/chanye/1664083.html医疗器械加拿大MDL认证注意事项:加拿大MDL(MedicalDeviceLicense)认证是在加拿大市场销售医疗器械的必备证书。以下是办理医疗器械加拿

  • [测试器械市场]加拿大授权代表在医疗器械注册期间的监管角 日期:2024/8/16 12:30:56点击:0好评:0

    加拿大授权代表在医疗器械注册期间扮演监管角色,其主要职责包括:合规性管理:控制和监督医疗器械制造商或分销商的注册和合规性程序,以确保它们符合加拿大卫生部和其他监管机构的法规和要求。代表需要确保所有文件和程序都满足合规性标准。文件准备和提交:协助制造商或分销商准

  • [测试器械市场]什么是医疗器械加拿大授权代表及其职责 日期:2024/8/16 12:30:41点击:0好评:0

    白癜风QQ交流群 http://www.guanxxg.com/news/roll/1568637.html医疗器械加拿大授权代表是指在加拿大境内代表医疗器械制造商或分销商的个人或实体。他们的主要职责是确保在加拿大市场销售的医疗器械符合加拿大的法规和

  • [测试器械市场]三类医疗器械加拿大MDL认证的时间周期三 日期:2024/8/16 12:30:29点击:0好评:0

    加拿大MDL(MedicalDeviceLicense)认证的时间周期可以因申请人和产品的特殊情况而有所不同,一般来说,MDL认证的审批时间通常在数月到一年之间。审批的时间周期受到申请文件的完整性、加拿大卫生部(HealthCanada)的审批工作量、产品的特

  • [测试器械市场]计划扩大医疗器械业务佳能将收购加拿大半导 日期:2024/8/16 12:30:19点击:0好评:0

    免费视频网站vip账号和密码 http://cgia.cn/news/chuangyi/1592405.html参考消息网10月20日报道据日本经济新闻网站报道,为了扩大医疗器械业务,佳能将收购加拿大的半导体制造商,收购金额超过亿日元。佳能最早于年使

  • [测试器械市场]三类医疗器械加拿大MDL认证的意思是什么 日期:2024/8/14 14:20:52点击:0好评:0

    加拿大MDL(MedicalDeviceLicense)认证是加拿大医疗器械市场准入的许可证。MDL是由加拿大卫生部颁发的,允许企业在加拿大销售和分销医疗器械产品。MDL认证确保了医疗器械的质量、安全性和有效性,以保障患者和医疗专业人员的健康和安全。MDL认证

  • [测试器械市场]加拿大医疗器械MDLMDEL认证流程 日期:2024/8/14 14:20:34点击:0好评:0

    EDM营销求职招聘微信群 https://www.qncyw.com/show/news?id=74909加拿大医疗器械MDL(MedicalDeviceLicence)和MDEL(MedicalDeviceEstablishmentLicence)

  • [测试器械市场]医疗器械MDLMDEL认证是否符合加拿大 日期:2024/8/14 14:05:35点击:0好评:0

    河北白癜风QQ交流群 http://www.dashoubi.org.cn/e/wap/show.php?classid=3&id=268546是的,医疗器械MDL(MedicalDeviceLicense)和MDEL(MedicalDeviceEs

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