SRT-医疗器械连接牢固度测试仪可根据要求选择量程大小技术参数：1.试验力测量范围：0.2%--%FS---N可根据要求选择量程大小2.负荷测量精度：±0.02%3.负荷分辨力:1/(全程分辨力不变)4.速度比率：1:0005.速度精度：±1%6.试验速度：1
支持医疗器械唯一标识（UDI）的医疗电气安规测试仪UDI定义医疗器械唯一标识（UniqueDeviceIdentification，缩写UDI）是对医疗器械在其整个生命周期赋予的身份标识，是其在产品供应链中的唯一“身份证”。全球采用统一的、标准的UDI有利于提
医疗器械认证适用产品1，医疗有源产品相关多参数监护仪、超声诊断设备、输液泵和输液控制器、体温计、无创血压监测设备、脉动光电血氧计设备、高频电外科手术设备、神经和肌肉刺激器、内窥镜、脑电图机、手术，化妆，诊断和治疗激光设备、心电诊断设备等，临床化学分析仪器、免疫
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由于医疗器械的使用范围比较特殊，我国对医疗器械的安规测试标准比其他电器设备的安规测试标准有所不同，因此需要使用医疗器械专用的安规测试仪进行测试。对于医疗器械的生产、研发单位，泄漏电流的测试最为严格和全面。包括对地漏电流测试、外壳漏电流测试、患者漏电流及患者辅助
SHYL-JZ1C机械传动创意组合性能测试台上海育联制造的机械系统传动创意组合综合测试实验台,机械传动实验平台,集变频调速控制技术、磁粉制动控制技术、检测控制技术及应用计算机技术于一体,采用工业用HT平台,配有工业机械传动中常用的蜗轮蜗杆减速器,机械传动创意组
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《医疗器械安全和性能基本原则符合性技术指南》于年7月12日正式发布。《医疗器械安全和性能基本原则符合性技术指南》是国家药监局器审中心基于当前认知水平和审评工作实际情况，为进一步指导注册申请人科学合理地运用《基本原则》进行产品研发和注册申报，确保医疗器械安全有效
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（报告出品方/作者：光大证券，张宇生、王锐、赵乃迪）1、“专精特新”企业大有可为1.1、注重“四化”发展，“专精特新”大有可为“专精特新”是指“专业化、精细化、特色化、新颖化”。“专”是指使用专项的技术或工艺通过专业化生产制造专业性强的产品；“精”是指通过精细
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1.项目名称：钱江摩托年精工机械厂液刹试验设备采购项目2.项目概况与招标范围2.1项目概况：浙江钱江摩托股份有限公司始建于年，是吉利科技集团旗下一家以摩托车整车和发动机以及关键零部件研发、制造、销售为主业的企业。公司于年在深交所上市（股票代码），是台州市首家上
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