邀请函

一、研讨会主题：《医疗器械临床前动物试验》、《MDR注册介绍》、《PMCF市场监管》

二、培训时间：年6月30日（周四）

三、培训地点：线上腾讯会议（报名成功后，具体链接会提前一天邮件通知）

四、培训大纲及时间安排如下：

五、目标学员

√医疗器械生产企业负责标准符合性的研发人员、技术人员

√医疗机构从事医疗器械质量监管的相关人员

√医疗器械检测工程师

√医疗器械生产企业负责法规及注册的工作人员

六、报名方式：在线报名（需完整填写报名信息）

填写下方报名表邮件发送至邮箱：

joey.ren